Ayudemos a Alessa

Hace casi 3 años vino al mundo una princesa guerrera llamada Alessa. Poco nos íbamos a imaginar cuánto nos iba a enseñar ese pequeño ser acerca del amor y la entrega incondicional. Sus padres han luchado desde los inicios cuando ya se planteaba que su retraso psicomotriz se debía a una parálisis cerebral espástica, producto de una posible hipoxia perinatal, además de diagnósticos como distonía motora, disfunción visual cortical, palidez de nervios ópticos, pie equino bilateral por acortamiento aquiliano.

Alessa nos ha demostrado que con constancia y dedicación esos son solo términos médicos, y que el techo lo fija ella. Recibe muchas terapias diarias tanto en la parte física, como sensorial, cognoscitiva y ocupacional. Sus maestras, médicos, fisioterapeutas, psicopedagogos, terapistas ocupacionales son un eslabón valioso en esta cadena.

Alessa este año debe someterse a una o varias intervenciones quirúrgicas para alargamiento de tendones de aquiles, alineación calcáneo, férulas por 4-6 meses y colocación de toxina botulínica en aquiles, aductores y bicipital cada 4 meses… Este un medicamento de alto costo, cuya primera dosis se le pudo aplicar por institución pública (IVSS) pero que hace meses no es recibida. Este medicamento la ayudará a relajar la musculatura y con terapias continuas podrá bipedestar y caminar. Es nuestra meta y con el favor de Dios y todas las buenas personas que Él ha sabido poner en nuestro camino será lograda, Amén. 🙏

¡Tú también nos puedes ayudar! Puedes contribuir a su evolución y ayudarla a caminar donando a través de

👉 Campaña Fundrazr 👈

Nuestro amor por la princesita Alessa no tiene límites, no hay mayor dicha que verla feliz.

 

🇬🇧 English version

ALESSA is a little princess who was born with hipoxic encephalopaty and later diagnosed with Spastic Cerebral Palsy and Cortical Visual Dysfunction. She’s almost 3 years old and have evolved positively with motor and sensorial therapy, but she is in need of bilateral Achilles tendon surgery with Botox Infiltration to help relax the muscles of both legs and help with her feet support. It’s a long way to go but her parents, family and friends will do everything to make her a happy child.

You can help her too! Donate now to the fundraising campaign and help Alessa walk.

👉 Fundrazr Campaign 👈

With your help, we can:

– Acquire the botulinic toxine every 4 months, as long as her physiatrist stipulates.

– Make the anti-equine splints for the postoperative.

– Design a posterior walker or stand-up device for the postoperative.

– Stents & cryotherapy on botox application places, over 10 weeks after surgery, by a physiotherapist.

– Acquire ideal shoes along with the use of the splints.

– Periodical check ups by the children orthopedic surgeon, physiatrist, Children neurologist and physiotherapist.

 

 

Our love for the little princess Alessa has no limits, there is no greater bliss than to see her happy. 

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